Ejemplo de CV: Especialista en Asuntos Regulatorios
Un currículum de asuntos regulatorios destaca cuando muestra experiencia concreta gestionando expedientes ante agencias como la AEMPS o la EMA y un historial de plazos de aprobación cumplidos.
Los departamentos regulatorios buscan primero conocimiento normativo actualizado, capacidad de gestionar dosieres complejos y experiencia coordinando con equipos de calidad y I+D.
Un currículum completo y realista de Especialista en Asuntos Regulatorios, maquetado en una plantilla probada con sistemas ATS. La persona es ficticia: el nombre, las empresas y las cifras se escribieron para este ejemplo y no identifican a nadie real, así que puedes copiar su estructura y redacción libremente.
Actualizado en septiembre de 2026
Cristina Puertas Lozano: Especialista en Asuntos Regulatorios
Madrid, España
Resumen
Especialista en asuntos regulatorios con 8 años de experiencia en registro de medicamentos genéricos y variaciones postautorización. Ha gestionado más de 60 expedientes ante la AEMPS y coordinado la renovación de licencias que evitó la interrupción de suministro de tres productos clave.
Experiencia laboral
Especialista Senior en Asuntos Regulatorios, Farmavant Regulatory
may 2021 – actualidad. laboratorio farmacéutico especializado en genéricos
- Gestiono la cartera regulatoria de 25 productos, coordinando renovaciones y variaciones ante la AEMPS
- Evité la interrupción de suministro de tres productos al anticipar la renovación de licencias con 6 meses de margen
- Reviso el etiquetado y los prospectos de nuevos registros conforme a la normativa europea vigente
- Formo al equipo de calidad en los requisitos documentales de cada tipo de variación regulatoria
Técnica de Asuntos Regulatorios, Laboratorios Farma Iberia
mar 2018 – abr 2021. compañía farmacéutica de tamaño medio con presencia nacional
- Preparé más de 40 expedientes de registro y variaciones postautorización en formato CTD
- Colaboré con I+D para asegurar que la documentación técnica cumplía los requisitos regulatorios desde el diseño
- Redacté respuestas a requerimientos de la AEMPS, logrando la aprobación en el primer ciclo en el 80 por ciento de los casos
Formación
Universidad Complutense de Madrid
Máster, Registro y Desarrollo de Medicamentos. sep 2017 – jun 2018
Universidad de Alcalá
Grado, Farmacia. sep 2012 – jun 2017
Aptitudes
Formato CTD, Normativa AEMPS y EMA, Variaciones postautorización, Etiquetado y prospectos, Gestión de expedientes, Buenas prácticas regulatorias, Coordinación con I+D y calidad, Farmacovigilancia básica, Gestión de plazos regulatorios
Idiomas
Español, Inglés
Certificados y premios
- Curso Superior en Registro de Medicamentos, Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, 2019
Por qué funciona este diseño
Una plantilla formal en azul marino o gris transmite la fiabilidad y el rigor documental que exige el trabajo regulatorio, transmitiendo confianza antes incluso de leer el detalle de tus expedientes.
Consejos de currículum para este puesto
- Indica el número de expedientes o registros gestionados, es la métrica que mejor resume tu experiencia real
- Menciona explícitamente el formato CTD y las agencias con las que has trabajado, como la AEMPS o la EMA
- Destaca casos en los que hayas evitado retrasos o interrupciones de suministro, muestran impacto de negocio
- Incluye tu formación en farmacia o ciencias de la salud junto a cualquier máster regulatorio específico
Preguntas frecuentes
Es necesario tener el grado de farmacia para este puesto
Es el perfil más habitual en España, aunque también se aceptan biología, química o veterinaria con formación adicional en registro de medicamentos, especialmente en departamentos regulatorios de menor tamaño.
Cómo reflejo experiencia con distintos tipos de producto
Agrupa tu experiencia por tipo de expediente, como registros nuevos, variaciones o renovaciones, y añade el volumen gestionado en cada categoría para que se vea la amplitud de tu perfil.