Ejemplo de CV: Coordinador de Ensayos Clínicos

Un currículum eficaz para este puesto debe mostrar experiencia coordinando la logística de estudios clínicos dentro de un centro, gestión de pacientes y cumplimiento riguroso de protocolos.

Los hospitales y unidades de investigación buscan primero organización, capacidad de gestionar múltiples estudios a la vez y experiencia directa con investigadores principales y comités éticos.

Un currículum completo y realista de Coordinador de Ensayos Clínicos, maquetado en una plantilla probada con sistemas ATS. La persona es ficticia: el nombre, las empresas y las cifras se escribieron para este ejemplo y no identifican a nadie real, así que puedes copiar su estructura y redacción libremente.

Actualizado en septiembre de 2026

Patricia Gómez Salcedo: Coordinadora de Ensayos Clínicos

Málaga, España

Resumen

Coordinadora de ensayos clínicos con seis años de experiencia en un hospital universitario, especializada en cardiología y estudios de fase III. Coordina simultáneamente diez ensayos activos y ha logrado reducir el tiempo de activación de nuevos estudios en un 20 por ciento.

Experiencia laboral

Coordinadora de Ensayos Clínicos Senior, Hospital Universitario Bahía Azul

may 2022 – actualidad. unidad de investigación clínica hospitalaria

  • Coordina simultáneamente diez ensayos clínicos activos en cardiología y medicina interna
  • Redujo el tiempo de activación de nuevos estudios un 20 por ciento mejorando los circuitos internos
  • Gestiona el reclutamiento y seguimiento de pacientes, cumpliendo los objetivos de inclusión en el 85 por ciento de los estudios
  • Coordina la relación con monitores externos, comité ético y servicio de farmacia hospitalaria

Coordinadora de Ensayos Clínicos, Hospital Regional Costa del Mediterráneo

sep 2019 – abr 2022. unidad de ensayos clínicos hospitalaria

  • Gestionó la documentación y visitas de seguimiento de seis ensayos clínicos en oncología
  • Coordinó la extracción, conservación y envío de muestras biológicas según protocolo

Auxiliar de Investigación Clínica, Hospital Regional Costa del Mediterráneo

ene 2018 – ago 2019. unidad de ensayos clínicos hospitalaria

  • Apoyó la programación de visitas de pacientes y el archivo de documentación regulatoria
  • Aprendió los fundamentos de las Buenas Prácticas Clínicas asistiendo a formaciones internas del hospital

Formación

Universidad de Málaga

Grado, Enfermería. sep 2013 – jun 2017

Universidad de Málaga

Máster, Investigación Clínica. sep 2017 – jun 2018

Aptitudes

Gestión de protocolos clínicos, Reclutamiento de pacientes, Buenas Prácticas Clínicas (GCP), Coordinación con comités éticos, Gestión de muestras biológicas, Documentación regulatoria, Software de gestión de estudios

Idiomas

Español, Inglés

Certificados y premios

  • Certificación en Buenas Prácticas Clínicas (GCP), TransCelerate, 2020

Por qué funciona este diseño

Un diseño ordenado en tonos azul claro y blanco transmite calma y organización, cualidades esenciales para coordinar múltiples estudios a la vez sin errores. La estructura clara facilita mostrar el número de ensayos gestionados de un vistazo.

Consejos de currículum para este puesto

Preguntas frecuentes

Qué formación de base es más común para ser coordinador de ensayos clínicos

Enfermería es una de las vías más frecuentes en España, junto con Farmacia o Biología, normalmente complementada con un máster o curso específico en investigación clínica.

Debo destacar mi experiencia con pacientes aunque no sea el foco principal del puesto

Sí, la experiencia clínica directa con pacientes aporta valor porque facilita el reclutamiento y seguimiento dentro de los ensayos, menciónala aunque sea de un puesto anterior.

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